血縁淘汰

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自然選択説 によれば、生物は自らの子孫をより多く残すように進化すると予測される。しかし、実際の生物にはしばしば利他行動、すなわち自分の繁殖成功を下げて他者の繁殖成功を高める行動が見られる。とくに顕著なのは ハチ や アリ などの 社会性昆虫 などに見られる 真社会性 であり、この場合には一部の個体(働きバチ、働きアリなど。一般にワーカーという)は全く繁殖せず、他個体の繁殖を助けることに一生を費やす。このような自分の子孫を残さない 形質 は、自然選択によってすぐに個体群から消えてしまうはずである。. ダーウィン以降、利他行動は「集団にとっての利益」「 種 の繁栄」によって説明されてきた [2] [3] 。この考えは、個体にとって不利益な形質でも、それが種や集団全体の利益となるなら、集団レベルではたらく自然選択( 群選択 )によって進化するというものだが、詳しく検討されたわけではなく、漠然と受け入れられていた。この状況を一変させたのが ハミルトン による血縁選択説である。.

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カテゴリ: 生態学 進化 進化心理学.

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等翅目 の シロアリ も真社会性だが、膜翅目とは異なり両性とも2倍体で、雄も雌もワーカーになる。シロアリ類の二次生殖虫は巣内に留まり、二次生殖虫同士で何世代も 近親交配 を繰り返す。その結果、二次生殖虫が産んだ有翅の繁殖虫は、ほとんどすべての遺伝子について、同じコピーを2つ持つ( ホモ接合 )ことになる。この繁殖虫が巣から出て血縁のない他の繁殖虫(これもほとんどの遺伝子についてホモ接合)と交尾すると、産まれる個体はすべてほぼ同一の遺伝子型を持つことになり、血縁度は非常に高くなる。シロアリの真社会性はこれによって説明できると考えられる [29] 。. カナダでは、継子が血縁のない義理の親と同居している場合、 子殺し の起こる頻度が数十倍になることが明らかになっている [18] [19] [20] 。もっとも、子殺しが現代社会において包括適応度を高めているとは考えにくい。ヒトの進化の過程で自分の子を識別し、血縁のない相手よりも愛情や養育行動を向けやすい性質を持つようになったのが、現代社会において子殺しという結果に繋がったと解釈すべきである [18] [21] 。また、このような研究は子殺しを正当化するものでもないことに注意が必要である [18] 。. カテゴリ: 生態学 進化 進化心理学.

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ドーキンス は「 利己的な遺伝子 」という表現でこの点を強調した [39] 。この考えを推し進めると、究極的には遺伝子のような 自己複製子 こそが自然選択の単位とみなされるべきであり、個体はその乗り物(ヴィークル)であるという遺伝子選択説に結びつく。. 社会性昆虫 には、繁殖をせず利他行動に専念する個体(ワーカー、不妊カースト)が含まれる。とくに 膜翅目 ( ハチ や アリ )では何度も 真社会性 が進化しており、生物学者の興味を引いてきた。.

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少子化は淘汰圧に伴う適者生存

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血縁選択説では、血縁者に対する利他行動を促進する遺伝子を想定し、その頻度が世代を経るにつれて増えるか減るかを考える [4] 。そのような遺伝子は、利他行動を行う個体自身の繁殖成功(直接適応度)を下げるために、次世代では頻度を減らすように思われる。しかし、利他行動が同じ遺伝子を持つ個体の繁殖成功を高くするのであれば、利他行動を受ける個体が多くの子孫を残すことによって、合計ではその遺伝子の頻度は増えていく(自然選択において有利になる)可能性がある。. 名前空間 ページ ノート.

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血継限界や血継淘汰が登場するナルトとは?

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The dystrophin gene was analyzed in 59 Japanese patients with Duchenne muscular dystrophy DMD from 48 unrelated families, including 11 pairs of siblings, and three patients with Becker muscular dystrophy BMD from two unrelated families, including one pair of siblings.

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